全球肿瘤医生网是由医生组建的专业肿瘤患者服务平台，是国内权威国际诊疗服务机构之一，与国内外知名医院保持密切的会诊和转诊合作关系，可以帮助癌症患者在全球范围内选择适合的医院、专家、技术、药物、临床实验进行治疗，可以为患者提供终身的病情追踪和抗癌服务。
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抗癌再添新利器！延长癌症患者生存期422天！
罹患癌症是不幸的，然而更为不幸的是：
大部分癌症患者的化疗方案无效，或不耐受！
花了几万元做了基因检测，结果还是没有靶向药！
终于找到靶向药，然而半年后出现耐药而走投无路！
”基因测序，
真的能帮助癌症患者精准找到药物吗？
提起精准医疗，相信所有的癌症患者都不陌生，最近几年，基因检测靶向治疗成为了癌症治疗领域最炙手可热的热门话题，各类靶向药的研发上市，也让大大小小的基因检测公司彻底火了一把，并且未来10~20年，基因检测仍然是癌症靶向治疗的标准动作。但事实上仅基于基因检测的靶向治疗，需要同时具备2个条件：
1、患者必须有特定的基因突变；
2、FDA批准了针对该靶点的药物。
如图：以肺癌为例，大部分突变完全没有获批的药物
因此，权威数据统计显示：基因检测实际受益的患者不到10%！如何帮助癌症患者和临床医生找到最佳的用药方案是癌症临床治疗迫切需要解决的难题！
能够实现全民精准医疗的美国技术
--凯瑞思精准生命科学登录中国！
凯瑞思精准生命科学公司是全球领先的分子科学创新者，不单单提供靶向治疗选择，而是通过全基因检测+ 多平台分子检测服务，同时从DNA、RNA和蛋白质三大层面（一般的二代测序仅基于DNA），揭示每位癌症患者的分子蓝图，全面分析用药方案，精准的为临床医生及患者呈现化疗、靶向治疗及免疫治疗药物在内的所有治疗选择！
分子表达图谱可以帮助您：
找到潜在的临床有效药物
提示可能有效的其他治疗方案
避免采用无效的药物
寻找临床试验的药物
2018年，全球肿瘤医生网与美国凯瑞思正式建立官方合作，为国内癌症患者提供美国顶尖的多平台分子分析，帮助癌症患者真正找到最佳的用药方案！
癌症治疗终极解决方案
--凯瑞思多平台分子分析！
凯瑞思是致力于肿瘤精准诊疗的美国生命科学公司。开创性的提供肿瘤分子图谱检测与分析服务，对所有与FDA批准的抗肿瘤药物相关的生物标志物进行综合检测分析。是迄今为止最全面的精准治疗技术之一，目前已经为全球127,000+的患者提供肿瘤分子图谱检测分析，平均为每位患者发现25项临床有指导意义的药物检测结果。
1、凯瑞思检测在超过90%的患者中可发现药物靶标！
在12265名患者基因检测中发现生物标志药物，凯瑞思检测在超过90%的患者中可发现药物靶标！与普通检测相比，凯瑞思让患者的临床治疗获益更大！
2、平均74%凯瑞思检测检测的病人会接受检测报告治疗指导！
普通的二代测序为癌症患者推荐的仅为靶向药物，因为大部分未上市及药品价格昂贵等因素，患者实际上并未受益，而凯瑞思的检测报告中给出的治疗方案有80%是跟癌症患者精准匹配的化疗药物，患者的治疗选择大大增加，可实施性强。
3、40%的癌症患者临床获益！无进展生存期PFS 增加≥ 30%！
通过二代测序，仅有10%的癌症患者能临床获益，原因很简单，大部分癌症患者没有基因突变，或者突变的基因目前无药可解，而凯瑞思不仅提供靶向用药方案，还提供激素治疗、化疗、免疫治疗等全面的药物的方案，让患者大大获益。
4、提高生存率，减少用药次数！
化疗方案有50%的有效率，你当然可以赌一把，用错了就当陪榜，再换下一种方案。。。可是对于癌症患者来说，时间就是生命，手术后的初始用药方案对五年生存率及预后至关重要！研究发现，使用凯瑞思检测的患者平均用药方案为3种，而普通的二代测序为4种，这意味着，凯瑞思能更精准的指导患者用药，减少患者因无效用药更换方案的次数，并降低死亡风险32%！
--127,000+ 位患者接受分子图谱检测
--7500+ 位全球的医生使用
--70+个国家使用
报告样本
美国凯瑞思检测的独家优势！
全面检测肿瘤分子分析：DNA-RNA-蛋白质
9种检测技术交互印证，保证检测数据的准确性（包括二代基因测序）
FDA批准的诊断技术支持，保证选择用药的准确
突变检测精准度高，遗漏率仅为0.10%
检测抗肿瘤的药物数目高达60多种，为患者临床治疗提供更多的药物选择
惊艳的临床试验数据！
1、无进展生存期延长422天！
1180位实体癌症患者中，接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗患者与对照组患者对比，死亡风险降低了32%，中位总生存期延长422天！
2、卵巢癌生存期延长9个月！
卵巢癌患者凯瑞思多平台分子检测指导治疗，患者无进展生存期比对照组延长9个月，死亡风险降低了38%。
凯瑞思检测组中的患者中位数无进展生存期延长9个月（研究组36个月vs 对照组27个月）
哪些癌症患者需要进行检测？
初诊为癌症，不知道选择如何治疗时
由于各种原因，肿瘤无法手术或放疗时
癌症恶化迅速，剩余治疗时间有限时
罹患罕见肿瘤，标准治疗方案有限时
癌症控制不佳，出现转移、耐药或严重的不良反应时
用尽标准治疗方案，不知道下一步该如何选择
标准治疗耐药的转移性癌症：如乳腺癌，肺癌，结直肠癌，卵巢癌
治疗选择少罕见癌症：如肉瘤，神经胶质瘤，CUP
标准治疗方案很少的进展期恶性肿瘤：如黑色素瘤，胰腺癌
申请流程：
1、提交组织切片及病历资料
2、寄至美国凯瑞思检测实验室
3、进行检测
4、15~20个工作日出具报告
申请方式：400-666-7998
申请邮箱：doctor.huang@globecancer.com
经典案例
不明原发灶癌分子检测指导治疗一个月肿瘤负荷迅速减少
一名病人被诊断为不明原发癌，癌转移到肝脏。
标准的组织病理学检查显示肿瘤为pCK+、 CK7-、CK20+、TTF1-、p63+、SYN-和CD56-。
2012年8月，患者接受6个周期的卡铂和紫杉醇。2012年10月，肝复发。
凯瑞思分子检测发现TOPO1+，TS-，进行FOLFIRI治疗方案。
一个月后，肿瘤负荷减少。
2013年9月，疾病无进展，依旧活着。
CT扫描显示治疗前肝病变（左图）和FOLFIRI治疗后（右图）
相关问题
1、什么是凯瑞思分子智能？
凯瑞思通过向肿瘤学家提供临床上可行且个性化的癌症治疗信息来帮助个性化癌症治疗，从而实现精准医学。 我们全面的基因组分析PLUS（CGP +）方法来评估DNA，RNA和蛋白质，揭示了分子蓝图，以指导更加精确和个性化的治疗决策。自2008年以来，凯瑞思分子智能在全球范围内完成了超过127,000例临床病例。
2、 用凯瑞思分子智能进行肿瘤分析的潜在临床益处是什么？
临床研究证明凯瑞思分子智能的应用，并且已经证明其对癌症患者的总体存活（OS）具有积极影响。 两项研究，一项2015年针对患有难治性，转移性或罕见癌症的患者进行，另一项2014年针对一组卵巢癌患者进行的研究显示，根据凯瑞思结果治疗的患者与对照组的患者相比，延长了存活时间并且接受较少的药物治疗（避免潜在的毒性和额外的治疗成本）。
3、凯瑞思分子智能如何帮助医生为患者个性化治疗？
凯瑞思分子智能为医生：
•在具有潜在利益的疗法之间进行筛选;
•确定尚未考虑的可能获益得疗法;
•排除可能缺乏益处的药物（避免不必要的毒性和成本）;
•为患者选择匹配的临床试验。
4、为什么使用多种技术来分析癌症组织很重要？
根据临床文献，生物标志物和治疗方法最好通过寻找明确的基因组和蛋白质组异常的特定技术进行分析。 因此，凯瑞思检查DNA，RNA和蛋白质来解码患者的组织并提供更全面的肿瘤评估。 一种技术可能不足以提供肿瘤生物学的综合图像或全部的临床适用性。
5、凯瑞思出具报告的时间是多久？
在凯瑞思收到标本和所需的病历后，大约10-14天内出具报告。 由于海关原因，国际患者的报告时间从10-21天不等。
声明：
本公众号内容仅作交流参考，不作为诊断及医疗依据，仅依照本文而做出的行为造成的一切后果，由行为人自行承担责任。专业医学问题请咨询专业人士或专业医疗机构。
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